提起1，2，3-三氮唑，估计但凡和有机化学，化学工作沾边的朋友都对这个可爱的结构并不陌生。为什么说是可爱的结构呢？因为，济源---唑的用法，做这个结构的反应有一个美妙的名字“---化学反应”。这个炔基和---在金属催化下的1，3-偶极环和反应具有区域选择性好，反应速率快，不受水氧影响，定量完成反应等优点。正因如此，1，2，3-三氮唑可以称得上是---用的连接链模块被广泛应用于连接各种功能分子片段。在化学研究中，1，液体---唑的用法，2，3-三氮唑除了作为连接链出现在各种活性分子当中，还有一个重要角色，那就是可以作为生物电子等排体。
合成方法1、---二胺(darschroder)法 早期在冰---的环境中，由---二胺与反应，缩水闭环后得到产品。该产品反应条件苛刻，收率不高。有用亚代替来反应，然后在高温高压下脱去低组分闭环得到产品。
2、邻肼法 将邻肼溶解在中，水溶性---唑的用法，溶剂中有和催化剂，通过高压加氢制备得到bta。这方法的收率为80%~91%
3、1-------并法 将邻---与反应得到1-------并，这一过程随着的过量其收率从87%上升到9.5%以上。用醇-水-肼共沸蒸馏来回收。1-------并:铁粉:---为1:2.5:(6.5~7.0)，在85度条件下反应。再通过2-乙反复萃取得到bta
用途说明“主要用于与氢氧化铵和四合用时，能选择性地测定银、铜、锌。有机合成。
光度法测定al3+、ca2+、mg2+、hf4+、nbo 和ti4+等的显色剂，络合滴定法测定zr4+、bi3+、mg2+、sc3+、cu2+等的金属指示剂。
贮存运输：密封阴凉干燥保存”3危险说明“危险代码：xn
危险等级：r20/21/22-r36/37/38
安全等级：s26-s36/37/39
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